隨著現(xiàn)代生活和工作節(jié)奏逐漸加快，過(guò)敏性疾病患者對(duì)藥物有著近乎苛刻的要求：他們不僅關(guān)注藥物的有效成分，還會(huì)翻遍藥品說(shuō)明書(shū)，對(duì)比不同品牌的生產(chǎn)工藝、輔料配方及安全性驗(yàn)證，甚至在社交平臺(tái)發(fā)帖詢(xún)問(wèn)，不同工藝下生產(chǎn)出來(lái)的藥物有何區(qū)別。

這種從“成分黨”到“精研黨”的進(jìn)化，標(biāo)志著一個(gè)以科學(xué)、精細(xì)化流程構(gòu)建深度信任的時(shí)代已經(jīng)開(kāi)啟。根據(jù)第一財(cái)經(jīng)商業(yè)數(shù)據(jù)中心（CBNData）發(fā)布的《2025新健康消費(fèi)生活趨勢(shì)大調(diào)查》顯示，當(dāng)代消費(fèi)者，尤其是對(duì)用藥安全有更高要求的特殊人群，其關(guān)注點(diǎn)正發(fā)生深刻的結(jié)構(gòu)性轉(zhuǎn)變。

過(guò)敏性疾病困擾數(shù)億國(guó)人，“精研黨”成為新消費(fèi)趨勢(shì)

過(guò)敏已成為影響國(guó)民健康的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。根據(jù)《中國(guó)變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南（2022年修訂版）》的數(shù)據(jù)，早在2011年，國(guó)內(nèi)成人過(guò)敏性鼻炎的患病率已從2005年的11.1%攀升至17.6%。與此同時(shí)，《過(guò)敏性疾病流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告》指出，我國(guó)成人慢性蕁麻疹的患病率高達(dá)2.6%，這意味著約有3600萬(wàn)成年人正承受著這種“風(fēng)”來(lái)“風(fēng)”去、奇癢無(wú)比的折磨。

大多數(shù)情況下，過(guò)敏并不致命，但是卻會(huì)潛伏日常生活中，在學(xué)習(xí)和工作時(shí)“突襲”，打亂患者的生活節(jié)奏。對(duì)于一個(gè)過(guò)敏性鼻炎患者來(lái)說(shuō)，持續(xù)的噴嚏、流涕和鼻塞不僅影響睡眠，更會(huì)降低工作和學(xué)習(xí)效率；而對(duì)于慢性蕁麻疹患者，反復(fù)發(fā)作的劇烈瘙癢，則嚴(yán)重干擾著社交活動(dòng)與心理健康。因此，從“成分黨”到“精研黨”的趨勢(shì)在抗過(guò)敏藥物領(lǐng)域表現(xiàn)得尤為突出。

圖片來(lái)源：視覺(jué)中國(guó)

需求的井噴也帶來(lái)了新的困惑。當(dāng)消費(fèi)者打開(kāi)購(gòu)藥軟件，搜索“氯雷他定”時(shí)，會(huì)發(fā)現(xiàn)數(shù)十個(gè)不同品牌、價(jià)格從幾元到幾十元不等的產(chǎn)品涌現(xiàn)眼前。在過(guò)去，人們或許會(huì)認(rèn)為“成分一樣，藥效就一樣”。但如今，越來(lái)越多理性的消費(fèi)者開(kāi)始發(fā)問(wèn)：同樣是氯雷他定，它們之間真的沒(méi)有區(qū)別嗎？

面對(duì)市場(chǎng)上眾多的抗過(guò)敏的產(chǎn)品，翻看藥品說(shuō)明書(shū)，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)一長(zhǎng)串陌生的化學(xué)名詞以及生產(chǎn)技術(shù)名詞；在網(wǎng)絡(luò)上翻閱資料，也會(huì)發(fā)現(xiàn)各種有關(guān)原研藥、仿制藥的說(shuō)法。沒(méi)有藥物研發(fā)和制造知識(shí)儲(chǔ)備的普通消費(fèi)者很難去理解，然而，正是這些晦澀的專(zhuān)有名詞構(gòu)成了每片藥物“看不見(jiàn)”的細(xì)節(jié)，最終決定了我們作為消費(fèi)者“看得見(jiàn)”的體驗(yàn)。

一片藥里的“隱形科技”，帶來(lái)“看得見(jiàn)”的體驗(yàn)

一片藥的誕生，通常先確定配方，也就是原料和輔料等成分，而后經(jīng)制藥技術(shù)生產(chǎn)出來(lái)，并在適宜的溫度、濕度和光照條件下進(jìn)行儲(chǔ)存，再運(yùn)輸?shù)矫课幌�費(fèi)者的手上。

藥品質(zhì)量的首要影響因素確實(shí)是藥品成分。自“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”實(shí)行后，在包括我國(guó)在內(nèi)的主流市場(chǎng)，仿制藥上市前需要通過(guò)該評(píng)價(jià)，證明其在人體內(nèi)的吸收速度和程度（即“生物等效性”）與原研藥相當(dāng)，波動(dòng)范圍需在原研藥的80%-125%之間。然而，“生物等效性”并不等同于“治療等效性”的完全一致。原研藥公開(kāi)的專(zhuān)利，往往只是那個(gè)核心的化學(xué)分子式。但如何選擇輔料、如何設(shè)計(jì)生產(chǎn)工藝、如何制定嚴(yán)苛的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，這些在長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年的研發(fā)和臨床試驗(yàn)中摸索出的“know-how”，是各家藥企自身的“武林秘笈”。

在選擇輔料方面，輔料雖然不直接產(chǎn)生藥效，但對(duì)藥品的成型、穩(wěn)定和釋放也起著至關(guān)重要的作用，有些藥物不良反應(yīng)也與輔料相關(guān)。在我國(guó)，進(jìn)口原料藥均應(yīng)符合國(guó)家進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，輔料的微生物控制也應(yīng)嚴(yán)格于中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此，有些消費(fèi)者在挑選產(chǎn)品時(shí)，也會(huì)特別關(guān)注藥品成分中的輔料。

在設(shè)計(jì)生產(chǎn)工藝過(guò)程中，藥物中的粉體性質(zhì)是質(zhì)量控制的重要部分。藥物的重量差異、藥物成分的混合均勻度、甚至能在多大程度上被人體吸收的程度，均與藥物處方中各種物料的粉體性質(zhì)有關(guān)。以拜耳生產(chǎn)的氯雷他定片劑為例，它運(yùn)用了“微粉化技術(shù)”，將原料藥的顆粒處理得極其微細(xì)（D90≤10μm）。這就像是將一大塊冰糖碾磨成細(xì)膩的糖粉，極大地增加了藥物與體液的接觸面積，從而加速溶解。

氯雷他定片劑僅有5mm寬，一顆黃豆的直徑約為7.7mm，這比黃豆還要小上一圈。這種“mini片”的設(shè)計(jì)，對(duì)于吞咽功能不佳的老人、抗拒吃藥的兒童，都一定程度提升了服藥的便利性和友好度。

目前，隨著“精研黨”消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提出了更高、更新的要求，制藥工業(yè)仍在不斷探索先進(jìn)的生產(chǎn)技術(shù)。

始終如一的嚴(yán)格質(zhì)量控制，數(shù)十年全球數(shù)據(jù)帶來(lái)的“安全感”

藥品的生產(chǎn)過(guò)程涉及多個(gè)環(huán)節(jié)，要讓減少同一批次及不同批次藥品的質(zhì)量波動(dòng)，質(zhì)量控制是必不可缺的環(huán)節(jié)。如果說(shuō)配方和工藝是藥片設(shè)計(jì)的“藍(lán)圖”，那么生產(chǎn)和質(zhì)控就是將藍(lán)圖變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)的“施工保障”。

質(zhì)量控制通常包括標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)管理、設(shè)備參數(shù)監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等方面。為使生產(chǎn)更加標(biāo)準(zhǔn)化，拜耳的生產(chǎn)線采用德國(guó)品牌GEA高剪切制粒機(jī)制粒，并使用德國(guó)高速FETTE壓片機(jī)進(jìn)行壓片。這些備能確保生產(chǎn)出的每一片藥在重量、硬度和厚度上都高度一致，單片重量范圍在5%以?xún)?nèi)；單片片重相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差控制在2.5%以?xún)?nèi)，片重的分布相對(duì)集中，差異很小。

成品檢驗(yàn)時(shí)，“合格”只是底線，而拜耳追求的是“卓越”。在雜質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)方面，拜耳的整個(gè)質(zhì)量體系對(duì)標(biāo)美國(guó)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)，它們會(huì)對(duì)成品實(shí)現(xiàn)“片片掃描”，并每年進(jìn)行超過(guò)千次的質(zhì)量檢驗(yàn)。這意味著，我們拿到手的每一片藥，都經(jīng)過(guò)了機(jī)器視覺(jué)和多道程序的嚴(yán)格篩選。

對(duì)于藥品而言，最寶貴的資產(chǎn)莫過(guò)于時(shí)間和真實(shí)世界數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)。這恰恰是守護(hù)藥品體驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分，可以幫助藥企和相關(guān)的專(zhuān)業(yè)人士更好地了解藥品在臨床實(shí)踐和日常使用中的真實(shí)表現(xiàn)，從而制定更為科學(xué)合理的用藥規(guī)范和指導(dǎo)意見(jiàn)。截止目前，拜耳的氯雷他定片劑擁有I-IV期臨床試驗(yàn)形成的完整大量數(shù)據(jù)鏈，覆蓋10w人群，累積超20年的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)，以及特殊人群用藥的精準(zhǔn)數(shù)據(jù)。

當(dāng)市場(chǎng)上的選擇愈發(fā)多元，我們深知，原研藥與仿制藥并非“好與壞”的對(duì)立，原研藥通過(guò)巨大的投入驅(qū)動(dòng)著醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新與進(jìn)步，而仿制藥的加入則促進(jìn)了藥物的公平性與可及性，兩者共同構(gòu)成了我們今天完整的藥品供應(yīng)體系。

只不過(guò)，“成分相同”早已不是判斷的終點(diǎn)。在過(guò)敏癥狀頻繁侵?jǐn)_生活的當(dāng)下，每一位患者都渴望找到能真正安心依賴(lài)的“健康屏障”。從單純關(guān)注成分，到深究工藝、質(zhì)控與長(zhǎng)期數(shù)據(jù)，消費(fèi)者的“精研”之選，本質(zhì)上是對(duì)更穩(wěn)定的品控、更安心的體驗(yàn)的理性追求。

那些藏在藥片里的“隱形科技”、數(shù)十年如一日的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)海量數(shù)據(jù)的洞察和研究，最終都會(huì)轉(zhuǎn)化為實(shí)實(shí)在在的用戶體驗(yàn)，讓消費(fèi)者生活更加從容自在、順暢安心。（內(nèi)容來(lái)源：36氪）

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